KONTROL KINETIKA DAN KONTROL TERMODINAMIKA DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK

-

 KONTROL KINETIKA DAN KONTROL TERMODINAMIKA DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK

Seperti yang sudah kita ketahui, Kontrol reaksi termodinamika atau kontrol reaksi kinetik dalam reaksi kimia dapat menentukan komposisi dalam campuran produk reaksi ketika jalur yang bersaing menghasilkan produk yang berbeda dan kondisi reaksi mempengaruhi selektivitas atau stereoselektivitas. Perbedaan tersebut relevan jika produk A terbentuk lebih cepat daripada produk B karena energi aktivasi untuk produk A lebih rendah daripada produk B, namun produk B lebih stabil. Dalam kasus seperti A adalah produk kinetik dan disukai di bawah kontrol kinetik dan B adalah produk termodinamika dan disukai di bawah kontrol termodinamika.Kondisi reaksi, seperti suhu, tekanan, atau pelarut, mempengaruhi jalur reaksi mana yang disukai: baik yang dikendalikan secara kinetis atau yang dikendalikan secara termodinamika. Perhatikan bahwa ini hanya berlaku jika energi aktivasi dari dua jalur berbeda, dengan satu jalur memiliki Ea (energi aktivasi) yang lebih rendah daripada jalur lainnya. Jadi setiap reaksi pembentukan produk secara bersaing dan berturut-turut dalam mencapai kesetimbangan, komposisi produk akan menunjukkan kestabilan dan reaksi tersebut berada di bawah kontrol termodinamika. Jika komposisi produk diatur oleh tingkat persaingan, maka reaksi di bawah kontrol kinetik. Jadi suatu reaksi dapat berada dibawah kontrol kinetic atau termodinamik, tergantung pada kondisinya. stabilitas relatif produk (yaitu faktor termodinamika)tingkat pembentukan produk (yaitu faktor kinetik). 

 contoh :

Setiap reaksi dimulai dengan diena A, dan kemudian berlanjut melalui keadaan transisi (B) untuk membentuk resonansi stabil karbokation C., yang mengalami serangan melalui keadaan transisi D untuk menghasilkan produk akhir E. Ketinggian setiap langkah dalam proses terkait dengan energi keseluruhannya. Ketika suhu rendah, ada cukup energi untuk membentuk produk 1,2 - dan hanya itu. Rasio produk ditentukan oleh laju reaksi (yaitu ketinggian keadaan transisi D). Reaksi seperti itu dikatakan berada di bawah kendali kinetik. Ketika suhu tinggi, ada cukup energi untuk membentuk produk 1,2- dan 1,4. Selanjutnya, reaksi untuk membentuk produk dapat dibalik (yaitu ada cukup energi untuk pergi dari E → D dan kemudian kembali ke C. Dalam hal ini rasio produk ditentukan oleh stabilitas termodinamika relatif (yaitu ketinggian E). suatu reaksi dikatakan berada di bawah kendali termodanik. Produk tersebut dikatakan terkontrol secara kinetik (kinetically controlled), ketika tidak ada satupun reaksi yang revesibel (irreversibel) dan produk utama terbentuk dengan sangat cepat. Sedangkan kontrol termodinamika yaitu ketika reaksi yang mendominasi yaitu  reaksi reversibel dan produk yang dihasilkan yaitu produk yang paling stabil. 

permasalahan

1. Nur Khalishah (A1C118052)
Jika proses dihentikan sebelum kesetimbangan tercapai maka reaksi akan dikontrol oleh kinetik karena akan lebih banyak diperoleh produk yang cepat terbentuk. bagaimana jika reaksi berlangsung hingga kesetimbangan tercapai apakah produk yang di hasilkan lebih sedikit dari reaksi dihentikan sebelum kesetimbangan tercapai?

2. Wafiqah Alvia (A1C118047)
Mengapa suhu menjadi kunci utama dalam kestabilan relatif (termodinamika) dan kecepatan relatif (kinetika) dalam mengontrol agar produk yang diperoleh lebih stabil dan banyak ?

3. Yupita Sri Rizki (A1C118071)
Pada blog saya di sebutkan bahwa produk kinetik adalah produk yang terbentuk lebih cepat, dan produk termodinamika adalah produk yang lebih stabil,pertanyaan saya mengapa hal ini bisa terjadi?

4. Zulia Nur Rahma (A1C118048)
 Pada blog saya terdapat
 Reaksi pembentukan enol dan keton dari anion enolat. Pertanyaan saya Bagaimanakah pengaruh suhu antara reaksi pembentukan enol dan keton dari anion tersebut ?

5. Desti Ramadhani (010)
Pada suhu tinggi, reaksi berada di bawah kendali termodinamika sedangkan Pada temperatur rendah, reaksi ini di bawah kontrol kinetik. Mengapa hal tersebut bisa terjadi ? apakah suhu selalu menjadi patokan pada control termodinamika dan control kinetika

6. M. Rizki Dwi Putra (006) Mengapa pada reaksi tersebut produk termodinamika (4) lebih stabil daripada produk kinetik (3) yang terbentuk?

video diskusi pada link berikut:

https://youtu.be/ifA60ndvJrw

 

 


Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

DEPROTEKSI GUGUS-GUGUS PELINDUNG DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK

-
Gambar
  “DEPROTEKSI GUGUS PELINDUNG DALAM SINTESIS SENYAWA ORGANIK” Ketika membicarakan suatu gugus pelindung,maka kita akan mendengar yang namanya deproteksi.deproteksi dilakukan jika gugus pelindung sudah melindungi suatu gugus fungsi yang reaktif dan membentuk suatu senyawa baru. Lantas kita pasti ingin mengembalikan gugus fungsi yang dilindungi tadi dengan cara menghilangkan gugus pelindungnya inilah yang dinamakan deproteksi suatu gugus pelindung. Ada banyak cara yang bisa dilakukan untuk mendeproteksi suatu gugus pelindung salah satunya bisa menggunakan asam dan basa untuk lebih jelasnya bisa dilihat contoh dibawah ini Pada contoh diatas Nampak memiliki dua gugus fungsi yang sangat reaktif dan gugus yang akan kita lindungi adalah “ gugus keton “ setelah dilindungi oleh sebuah gugus pelindung gugus tersebut menjadi gugus ketoester . tujuan dilindungi agar gugus keton tidak ikut bereaksi dengan LiALH4. Setelah dilindungi LiALH4 pasti akan menyerang ke gugus fungsi satu lagi...
Baca selengkapnya

SAR FLAVONOID TERPRENILASI (2)

-
Gambar
  SAR FLAVONOID TERPRENILASI Seperti yang telah kita ketahui senyawa flavonoid adalah senyawa bioaktif dan keberadaan senyawa flavonoid banyak ditemukan pada tumbuhan. Struktur dasar dari senyawa flavonoid yaitu terdapat 2 cincin benzene yang terikat pada 3 atom carbon ( propana ). Untuk senyawa flavonoid terperenilasi yaitu merupakan senyawa flavonoid yang terdapat atau memiliki gugus prenil yang melekat pada tulang punggung flavonoidnya, fungsi dari adanya gugus prenil itu sendiri adalah untuk membantu senyawa aktif yang terdapat pada flavonoid untuk masuk kedalam membran sel . jadi gugus prenil ini dapat meningkatkan kegiatan atau aktivitas potensial yang terdapat pada flavonoid untuk menyembukan penyakit contohnya itu penyakit kanker.senyawa flavonoid juga memiliki berbagai macam efek farmakologi seperti antioksidan,antihipertensi,antivirus,dan antikanker. Berikut adalah contoh senyawa flavonoid terprenilasi yang didapati pada salah satu tanaman obat: Dimana terdapat ...
Baca selengkapnya

PEMBENTUKAN KERANGKA KARBON DAN TRANSFORMASI GUGUS FUNGSI

-
Gambar
  Reaksi yang menghasilkan ikatan karbon-karbon baru merupakan sesuatu yang sangat berguna bagi pakar kimia organik, biokimia dan ahli-ahli yang membutuhkan sintesis molekul kimia organik yang besar dari molekul kimia yang kecil .Suatu reaksi kondensasi ialah reaksi dimana dua molekul atau lebih bergabung menjadi satu molekul yang lebih besar dengan atau tanpa hilangnya suatu molekul kecil (seperti air). Kondensasi aldol merupakan suatu reaksi adisi dimana tidak dilepaskannya suatu molekul kecil. Bila suatu aldehid diolah dengan basa NaOH dalam air, ion enolat yang terjadi cepat bereaksi pada gugus karbonil dari molekul aldehid yang lain. Hasilnya ialah adisi suatu molekul aldehid ke molekul aldehid yang. Reaksi Grignard merupakan salah satu bentuk penggunaan reaksi tersebut untuk menghasilkan kerangka karbon. Reaksi kondensasi adalah reaksi dimana dua molekul senyawa organik tergabung, dengan atau tanpa mengeluarkan suatu senyawa molekul. Kondensasi aldol yang paling sederhana a...
Baca selengkapnya